職位描述
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要求: 男女不限 大學(xué)本科 實習(xí)生 藥學(xué)相關(guān)專業(yè) 熟練操作辦公軟件、吃苦耐勞、有責(zé)任心、適應(yīng)加班工作 職責(zé):負責(zé)制定原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標準及檢驗操作程序 負責(zé)原輔料、中間產(chǎn)品、成品、包裝材料的檢驗 負責(zé)配合實施公司各種驗證的工作 、負責(zé)檢驗儀器維護保養(yǎng) 負責(zé)考察并評價原料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量穩(wěn)定性,為提高產(chǎn)品質(zhì)量、確定物料貯存期、藥品有效期提供數(shù)據(jù)。 參加GMP實施情況的自查活動
工作地點
地址:沈陽沈陽


職位發(fā)布者
HR
沈陽東新藥業(yè)有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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開發(fā)區(qū)世紀大街1號
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