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1對研發(fā)物料的出入庫進(jìn)行管理，登記信息。
2負(fù)責(zé)參比制劑和對照品出入庫管理，收集證明性材料（實物照片、發(fā)票/贈送證明，說明書/檢驗報告、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)資質(zhì)等），并按類別進(jìn)行歸類存檔。
3對內(nèi)外部送檢樣品進(jìn)行登記送樣，核對檢驗報告的格式，登記，分發(fā)。
4負(fù)責(zé)穩(wěn)定性樣品的登記，按計劃取放樣。
5配合采購部門對儀器設(shè)備進(jìn)行驗收，收集隨機(jī)材料，建立設(shè)備檔案；跟蹤儀器日常維護(hù)工作。
6按要求對關(guān)鍵儀器進(jìn)行數(shù)據(jù)備份。
7負(fù)責(zé)實驗室巡檢，按要求查看實驗室的文件、記錄及操作等合規(guī)性。
8負(fù)責(zé)QA部門內(nèi)務(wù)管理，如采購申請、辦公用品領(lǐng)用等。
9負(fù)責(zé)按公司、部門的要求，及時完成計劃和總結(jié)。